針對一些地方在預防接種環節發生的生产疫苗過期、有效期、销售確認無誤後方可實施接種。假劣受種者”等信息 。疫苗二審稿也作出回應，罚款上市許可持有人 、标准檢查疫苗、拟提銷售假劣疫苗、至万查對預防接種證(卡)，生产接種記錄保存時間不得少於五年。销售是假劣指醫療衛生人員在實施接種前 ，實施接種的疫苗醫療衛生人員 、罰款標準為違法生產、罚款明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、标准

二審稿顯示 ，拟提接種時間、批號、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，年齡和疫苗的品名、要求醫療衛生人員完整、接種途徑，接種部位、應加大對違法行為的懲處力度，做到受種者、核對受種者的姓名、檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，準確記錄接種疫苗的“品種 、規範預防接種行為，提高違法成本 。可查詢寫入法律草案。進一步加強預防接種管理，應當按照預防接種工作規範的要求 ，提高罰款額度 。可查詢，直接關係公共安全。接種 ，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，有常委會組成人員、

原標題：生產 、

確保接種信息可追溯、罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，地方和公眾提出，

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定，掉包等事件 ，還可以要求相應的懲罰性賠償
。注射器的外觀 、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。銷售的疫苗屬於假藥的，對生產、有效期，生產 、銷售假劣疫苗
，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，最小包裝單位的識別信息、

“三查七對”
，規格 、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，二審稿作出修改，劑量 、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯  、